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RBL-1大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞
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RBL-1大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1 细胞是常用大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞系,源于 BN 大鼠外周血,常表达 FcεRI 受体,适用于过敏反应、炎症机制及药物筛选等免疫学与肿瘤学研究。

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更新时间:2025-10-27

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RBL-1大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞

RBL-1大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞是免疫学与肿瘤学研究领域常用的体外实验模型,源于 BN(Brown Norway)大鼠外周血,因具备稳定的生物学表型和明确的功能特征,在过敏反应机制、炎症调控及白血病相关研究中发挥着重要作用,为科研人员探究疾病机制与药物研发提供了关键工具。

一、核心生物学特性

从细胞来源来看,其最初分离自患有嗜碱性粒细胞性白血病的 BN 大鼠,经过体外培养建系后,保留了原代嗜碱性粒细胞的部分关键特征。在形态上,体外培养时细胞多呈圆形或椭圆形,以悬浮生长为主,少数细胞会出现轻微贴壁现象,显微镜下可观察到胞质内分布少量嗜碱性颗粒,这一形态特点与体内嗜碱性粒细胞高度相似。

功能层面,该细胞最xian著的特征是稳定表达高亲和力 IgE 受体(FcεRI),此受体与 IgE 结合后,可激活细胞内一系列信号通路,促使细胞释放组胺、白三烯等炎症介质,wan美模拟体内 Ⅰ 型超敏反应的关键环节。同时,作为白血病细胞系,它还保留了异常增殖能力,细胞周期调控存在一定异常,这为研究白血病细胞的增殖机制与凋亡调控提供了理想模型。此外,细胞表面还表达 CD11b、CD45 等免疫细胞特异性标志物,进一步印证了其嗜碱性粒细胞的分化属性。

二、体外培养关键条件

基础培养基的选择对细胞生长至关重要,常规采用 RPMI-1640 培养基,需添加 10%-15% 的胎牛血清以提供生长所需的营养因子,同时补充 1% 的青mei素 - 链mei素混合液,有效预防细菌污染。培养基的 pH 值需严格控制在 7.2-7.4 之间,过高或过低都会影响细胞的活性与增殖速度。

培养环境方面,细胞需置于 37℃、5% CO?的恒温培养箱中,且培养箱内的湿度需保持在 95% 以上,为细胞营造稳定的生长微环境。由于细胞以悬浮生长为主,传代操作相对简便,无需使用yi酶消化,直接收集细胞悬液,按照 1:3-1:5 的比例接种到新鲜培养基中即可,传代周期通常为 2-3 天,具体可根据细胞密度调整。

在细胞维护过程中,需定期观察细胞状态,若发现细胞聚团过大、胞质颗粒明显增多,或培养基出现浑浊、颜色异常等情况,可能提示细胞活力下降或存在污染,需及时更换培养基或进行无菌检测。同时,细胞密度需控制在 1×10?-1×10?个 /mL,密度过高易导致营养匮乏,过低则会减缓增殖速度,影响实验进度。

三、主要实验应用场景

在过敏反应机制研究中,该细胞系是公ren的经典模型??蒲腥嗽蓖ü菇?IgE - 抗原复合物,与细胞表面的 FcεRI 受体结合,触发细胞活化,随后检测细胞释放的炎症介质含量,或分析信号通路中关键分子(如 SYK、PLCγ)的表达与磷酸化水平,深入探究 Ⅰ 型超敏反应的发生机制,为抗过敏药物的靶点筛选与疗效验证提供有力支持。

炎症与免疫调控研究领域,该细胞同样具有重要价值。细胞活化后释放的炎症介质可模拟体内炎症微环境,可用于研究炎症因子(如 IL-4、TNF-α)对免疫细胞功能的调控作用,也能评估抗炎药物对炎症反应的抑制效果,为哮喘、荨麻疹等炎症相关疾病的机制解析与治疗方案优化提供实验依据。

在肿瘤研究与药物筛选方面,其作为白血病细胞模型,可用于筛选白血病hua疗药物。通过检测不同药物浓度对细胞增殖、凋亡的影响,绘制剂量效应曲线,评估药物的杀伤效果。此外,细胞内异常激活的信号通路(如 JAK-STAT、PI3K-AKT),也成为肿瘤靶向治疗研究的重要对象,助力科研人员解析靶向药物的作用机制,推动新型治疗药物的研发。

四、实验应用注意事项

实验前需确保细胞处于对数生长期,此时细胞活力较高(通常需达到 90% 以上),能有效保证实验结果的重复性与可靠性。由于不同批次的胎牛血清成分存在差异,可能会对细胞状态产生影响,建议固定血清品牌,并在正式实验前进行预实验验证,确保血清适合细胞生长。

无菌操作是细胞培养与实验的基础,悬浮细胞对污染更为敏感,操作过程中需严格遵守无菌规范,定期对细胞进行支原体检测,若发现污染需立即丢弃受污染细胞,避免交叉感染影响其他细胞株。

在结果解读时,需保持严谨性。该细胞系虽能较好地模拟体内嗜碱性粒细胞的功能,但体外培养环境与体内生理环境存在一定差异,实验结果可能存在局限性。因此,需结合动物实验或临床样本数据进行综合分析,避免仅依赖细胞模型得出片面结论。


 

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