SAC-ⅡC3小鼠腹水瘤细胞

SAC-ⅡC3小鼠腹水瘤细胞是肿瘤生物学研究与药物研发领域常用的小鼠腹水源性肿瘤模型，其独特的悬浮生长特性、强增殖能力及典型的恶性肿瘤属性，为解析腹水瘤发病机制、评估药物抗肿瘤活性及探索肿瘤微环境相互作用提供了关键工具。该细胞系源自小鼠腹水瘤组织，通过体外分离纯化建立 —— 腹水瘤是一类能在动物腹腔内形成腹水并大量增殖的恶性肿瘤，其细胞脱离实体瘤组织后，可在腹腔液中悬浮生长，兼具实体瘤的恶性特征与悬浮细胞的培养优势。SAC-ⅡC3 细胞经多次传代筛选后，保留了原代腹水瘤细胞的核心生物学属性，既能稳定悬浮增殖，又能在体内形成腹水瘤模型，成为连接体外细胞实验与体内动物实验的重要桥梁。

从生物学特性来看，SAC-ⅡC3 细胞呈现典型的腹水瘤细胞形态与生长特征。在光学显微镜下观察，细胞呈圆形或椭圆形，直径约 10-15μm，胞质均匀透明，细胞核大而圆形，核仁清晰可见，部分细胞存在双核或多核现象，体现恶性肿瘤细胞的核异型性；细胞无明显贴壁需求，可在培养基中自由悬浮生长，且生长过程中不易聚集成团（或仅形成松散小团），便于后续细胞计数、药物处理及分子检测。在生长特性方面，该细胞的最适培养温度为 37℃，需在含 5% CO?的恒温恒湿培养箱中维持 pH 稳定，其增殖能力突出，倍增时间约为 24-36 小时，对数生长期细胞密度可达到 1×10?-2×10?个 /mL，且细胞活力能长期维持在 90% 以上；与贴壁细胞相比，悬浮生长的特性使其无需依赖培养容器表面黏附，可通过摇瓶或生物反应器实现大规模培养，为批量制备实验样本或药物筛选提供便利。此外，SAC-ⅡC3 细胞还保留了腹水瘤的体内成瘤能力 —— 将其接种至同源小鼠腹腔后，可快速诱导形成腹水，且腹水内富含肿瘤细胞，便于获取大量原代腹水瘤细胞用于后续实验，这一特性使其成为体内外联合研究的理想模型。

在培养操作与质量控制层面，SAC-ⅡC3 细胞的培养体系与贴壁细胞差异显著，需遵循专属规范以确保细胞状态稳定。培养基选择上，常规使用含 10%-15% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基（或 DMEM/F12 培养基），血清需经过严格筛选，保证无支原体污染且富含细胞生长所需的关键营养因子（如 IL-6、EGF）—— 这些因子不仅能促进细胞悬浮增殖，还能维持其恶性表型与体内成瘤能力；若需长期培养，可在培养基中添加适量抗生素（如青mei素 - 链mei素混合液），预防细菌污染，但需注意抗生素浓度不宜过高，避免影响细胞活力。培养操作时，悬浮细胞需采用摇瓶培养体系，摇床转速控制在 80-100rpm，确保细胞均匀悬浮且获得充足氧气；换液时无需消化处理，直接收集细胞悬液，经低速离心（1000-1500rpm，5 分钟）后去除旧培养基，用新鲜培养基重悬细胞即可，操作流程较贴壁细胞更简便。传代时，按 1:3-1:5 的比例将对数生长期细胞接种至新摇瓶中，补充新鲜培养基至适宜体积，继续培养 24-48 小时即可进入下一个生长周期。质量控制方面，需定期通过台盼蓝染色法检测细胞活力，确?；盍ξ衷?85% 以上；通过形态学观察确认细胞无异常变形（如胞体肿胀、核固缩），排除凋亡或污染迹象；若用于体内实验，还需通过小鼠腹腔接种验证其成瘤能力（通常接种后 7-10 天可形成明显腹水），通过 STR 分型鉴定确认细胞身份，避免与其他小鼠腹水瘤细胞系（如 S180 细胞）交叉污染。

在科研应用领域，SAC-ⅡC3 细胞凭借其独特优势，在多个研究方向中发挥核心作用。在肿瘤生物学研究中，它是腹水瘤发病机制探索的理想模型 —— 科研人员可利用其研究腹水形成机制（如肿瘤细胞分泌的血管内皮生长因子 VEGF 对腹腔血管通透性的影响）、肿瘤细胞代谢特征（如糖酵解增强的 Warburg 效应），或通过基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）敲除关键基因（如 p53、Myc），观察细胞增殖、凋亡及体内成瘤能力变化，明确基因在腹水瘤进展中的功能。在药物研发方向，SAC-ⅡC3 细胞是抗肿瘤药物体外筛选与活性评价的重要工具 —— 科研人员将候选药物（如hua疗药物、靶向药物、中药活性成分）与细胞共培养后，通过 MTT 法、CCK-8 法检测细胞活力，通过流式细胞术检测细胞凋亡率，通过克隆形成实验评估药物对细胞增殖潜能的影响，快速筛选出具有抗肿瘤活性的化合物；同时，结合体内腹水瘤模型，可进一步验证药物在动物体内的疗效（如检测药物对腹水生成量、肿瘤细胞数量的抑制作用），为药物研发提供体内外双重数据支撑。在肿瘤免疫研究中，SAC-ⅡC3 细胞可用于探索肿瘤微环境与免疫细胞的相互作用 —— 腹腔腹水不仅富含肿瘤细胞，还含有大量免疫细胞（如巨噬细胞、T 细胞），科研人员可分离腹水中的免疫细胞，研究其对肿瘤细胞的杀伤活性，或评估免疫检查点抑制剂（如 PD-1 抗体）对腹水瘤的治疗效果，为免yi治疗策略研发提供实验依据。此外，该细胞还可用于肿瘤标志物筛选，通过蛋白质组学或转录组学技术分析细胞分泌的蛋白或基因表达谱，寻找腹水瘤早期诊断或预后评估的潜在标志物。

不过，使用 SAC-ⅡC3 细胞开展研究时需注意其局限性。该细胞系源自小鼠，其基因背景与人类腹水瘤（如卵巢癌腹腔转移形成的腹水）存在差异，因此在研究人类腹水瘤相关机制或筛选人类抗肿瘤药物时，实验结果需谨慎外推，通常需搭配人类腹水瘤细胞系（如 SKOV3 细胞）进行对比验证。此外，体外悬浮培养环境缺乏体内腹腔微环境的复杂性（如腹腔间质细胞、细胞外基质、免疫抑制微环境），可能导致细胞的生物学行为与体内状态存在偏差，例如体外培养的细胞可能丢失部分与腹腔定植相关的基因表达，影响体内成瘤效率。同时，长期传代可能导致细胞出现遗传漂变，如染色体数目异?；蚧蛲槐?，因此需定期冻存早期传代细胞，确保实验过程中细胞遗传背景稳定。