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2011-1013
乾思生物编辑整理：（1）拆卸的具体步骤1）往下按紧脱卸按钮，用力拉出脱卸套筒?？墒褂盟嬉埔浩魈峁┑男」ぞ叨韵掳胫Ы胁鹦?。2）向左旋转下半支移液器，使其脱离把手。3）按活塞固定器并移走（活塞有可能受弹簧弹力作用弹出）。4）卸下活塞和弹簧。（2）安装的具体步骤1）把活塞和弹簧装入移液器下半部。2）把活塞固定器放在活塞上面，并把它按进下半部分的沟槽。3）把下半部旋紧到上半部手柄（不要使用小工具）。4）按下脱卸按钮，装上脱卸筒套。
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乾思生物编辑整理：Eppendorf公司1958年发明了世界*只活塞微升移液器，1960年获得该发明的权，拥有各种规格的、品牌zui齐全的微量移液器。其他的生产厂家还有美国TOMOS公司、德国BRAND公司和日本三洋公司等，国内厂家有北京青云航空仪表有限公司、大龙医疗设备有限公司等。下面以Eppendorf公司的产品介绍不同类型的移液器。（一）整支可消毒移液器（Eppendorf公司Reference单道微量可调移液器4910）性能特点：可显示4位数字；整支移液器可高温高压消...
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乾思生物编辑整理：ELISA的基本原理有三条：（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地...
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乾思生物编辑整理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及...
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乾思生物编辑整理：间接ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）为例，间接ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）的操作程序如下。（1）材料①包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；②DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。（2）方法步骤①加抗原包被→4℃过夜，洗涤...
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乾思生物编辑整理：一、实验室简单检测（一）气密性检测移液器吸满液体后，手持垂直放置15s，检查吸嘴的尖头有无液滴，如有，则说明漏气。（二）准确性检测1）量程小于1μl，建议使用分光光度法检测。将移液器调至目标体积，然后移取染料溶液，加入一定体积的蒸馏水中，测定溶液的稀释度（334nm或340nm），重复几次移液操作，计算移液器的度。2）量程大于1μl，可以用称重法检测。通过对水的称重，转换成体积（体积=质量/密度），鉴别移液器的准确性。由于水的密度是随着温度变化而变化，且称量...
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乾思生物编辑整理：中国教育装备采购网讯：从中国化工仪器网获悉，为了引导和促进我国环境监测技术产业的发展，提高环境监测仪器的技术水平，特编制环境监测仪器发展指南。环境监测是环境管理的基础和，随着我国环境?；すぷ鞯姆⒄?，我国环境监测技术也取得了较大的进步，环境监测仪器生产形成了一定的规模。目前，我国环境监测仪器的生产企业有140余家，年产值4.8亿元，约占全国环保产品产值的2.3%?；肪臣嗖庖瞧鞯闹饕肥歉髦炙廴竞痛笃廴炯嗖狻⒃肷胝穸嗖?、放射性和电磁波监测仪器。我国生产...
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