MHCC97H人高转移肝癌细胞

MHCC97H人高转移肝癌细胞是我国自主构建的 MHCC97 细胞家族核心成员，作为典型的人高转移潜能肝癌细胞系，其高度模拟临床肝癌转移的生物学行为，成为全球肝癌研究领域解析转移机制、研发抗转移药物的关键模型，为攻克肝癌转移这一临床难题提供了重要实验载体。

从细胞来源与核心生物学特性来看，MHCC97H 源自临床原发性肝细胞癌组织，经裸鼠体内反复筛选（通过尾静脉注射、肝原位接种等方式，优先选择转移能力强的细胞克?。⑻逋獯炕嘌?。其zui显著特征是高转移潜能：在裸鼠实验模型中，无论是尾静脉注射后引发的肺转移，还是肝原位接种后导致的局部侵袭与淋巴结转移，发生率均显著高于同家族低转移亚型 MHCC97L，且转移灶形成速度快、数量多，能精准复现肝癌从原发灶到远处转移的完整过程。同时，该细胞系保留了肝细胞癌的关键生物学表型，如稳定表达甲胎蛋白（AFP）、异常激活 Wnt/β-catenin 等肝癌相关信号通路，具备肝癌细胞te有的代谢异常（如糖酵解增强），染色体核型稳定，传代 50 代以上仍能维持高转移特性与核心分子特征，为长期、稳定的科研实验奠定基础。

在细胞培养与维护方面，MHCC97H 虽培养条件相对常规，但需严格把控细节以维持其高转移表型?；∨嘌萍霾?span id="rb15jfhhv" class="auto-space" style="font-size: 18px; font-family: arial, helvetica, sans-serif; -webkit-font-smoothing: antialiased; margin: 0px; padding: 0px; letter-spacing: 0.25em;">用DMEM 高糖培养基（含 4.5g/L 葡萄糖及细胞生长必需的氨基酸成分），添加 10% 胎牛血清（FBS，需筛选无支原体、低内毒素的优质批次，血清质量直接影响细胞转移相关蛋白表达）与 1% 抗污染试剂，防止细菌、真菌污染。培养环境需严格控制为 37℃恒温、5% CO?饱和湿度，且需避免细胞过度汇合 —— 当细胞密度达 70%-80% 时需及时传代，传代比例建议为 1:3-1:5，使用含 EDTA 的细胞消化液（37℃孵育 1-2 分钟），消化时间需精准把控，过度消化会破坏细胞表面黏附分子（如 E - 钙粘蛋白），导致转移表型漂移。细胞冻存需采用含 10% DMSO 的胎牛血清冻存液，遵循梯度降温流程（4℃放置 30 分钟→-20℃静置 1 小时→-80℃过夜→转入液氮长期保存），复苏时需 37℃水浴快速融化，离心去除 DMSO 后接种，可有效提升细胞存活率，减少复苏后表型改变。

在科研应用领域，MHCC97H 凭借 “高转移" 核心优势，成为肝癌转移机制研究与抗转移药物研发的 “核心工具"。在基础研究中，科研人员常通过与低转移细胞系 MHCC97L 进行对比，采用转录组测序、蛋白质组学分析等技术，筛选调控肝癌转移的关键分子 —— 已发现 MHCC97H 中 MMP9（基质金属蛋白酶 9，促进细胞侵袭）、VEGF（血管内皮生长因子，诱导血管生成辅助转移）、Twist1（上皮 - 间质转化转录因子，增强细胞迁移能力）等促转移基因表达显著升高，而 TIMPs（金属蛋白酶抑制剂）等抑转移基因表达下调，为揭示肝癌转移的分子调控网络提供了直接实验证据。在药物研发中，该细胞系可用于评估药物的抗转移效果：通过 Transwell 小室实验（铺基质胶，模拟细胞侵袭过程）、划痕愈合实验，观察药物对细胞侵袭、迁移能力的抑制作用；通过裸鼠原位移植模型，检测药物对体内肿瘤转移灶形成的干预效果，为抗肝癌转移药物的临床前评价提供关键数据。此外，在临床转化研究中，MHCC97H 还可用于构建肝癌转移相关的基因编辑模型（如敲除关键促转移基因），探索潜在治疗靶点，为个性化肝癌治疗方案的制定提供实验依据。

使用 MHCC97H 时需注意，长期培养可能因环境压力（如血清批次更换、抗污染试剂浓度变化）导致表型漂移，需定期通过 Transwell 实验验证其转移能力，采用 Western Blot 检测 AFP 及转移相关标志物表达，确保实验结果的准确性。同时，作为人源肿瘤细胞系，需严格遵守伦理规范，避免与其他细胞系交叉污染，定期进行 STR 鉴定，保障细胞身份的唯yi性。

综上，MHCC97H 人高转移肝癌细胞以其稳定的高转移特性、贴近临床的生物学表型，成为连接肝癌基础研究与临床转化的重要桥梁，为深入解析肝癌转移机制、研发高效抗转移药物提供了不可替代的实验模型，对推动肝癌诊疗技术发展具有重要意义。