MHCC97L人低转移肝癌细胞

MHCC97L人低转移肝癌细胞是我国自主建立的人低转移潜能肝癌细胞系，隶属于 MHCC97 细胞家族（同家族还包括高转移潜能的 MHCC97H），因稳定的低转移特性和贴近临床肝癌的生物学表型，成为全球肝癌研究领域应用广泛的 “标gan级" 细胞模型，为解析肝癌转移机制、开发靶向治疗方案提供了关键工具。

从细胞来源与生物学背景来看，MHCC97L 源于临床原发性肝细胞癌组织，通过裸鼠体内成瘤筛选、体外纯化培养建立。其核心特征是转移潜能低：在裸鼠尾静脉注射或肝原位接种模型中，肺转移率、淋巴结转移率显著低于高转移亚型 MHCC97H，仅在局部形成稳定肿瘤结节，且无明显侵袭周围组织的倾向。同时，该细胞系保留了肝癌细胞的核心生物学特性，如表达甲胎蛋白（AFP）、白蛋白等肝细胞癌标志物，具备异常的糖代谢、脂质代谢表型，染色体核型为近二倍体，遗传背景稳定，传代 50 代后仍能维持低转移表型和关键分子特征，为长期实验研究提供了可靠性保障。

在细胞培养与维护方面，MHCC97L 的培养条件相对常规，但需严格控制环境以维持其低转移特性?；∨嘌萍鍪?span id="rb15jfhhv" class="auto-space" style="font-size: 18px; font-family: arial, helvetica, sans-serif; -webkit-font-smoothing: antialiased; margin: 0px; padding: 0px; letter-spacing: 0.25em;">用DMEM 高糖培养基（含 4.5g/L 葡萄糖、支持细胞生长的氨基酸补充成分），添加 10% 胎牛血清（FBS，需筛选无支原体、低内毒素批次）和 1% 抗细菌污染试剂，以抑制细菌、真菌污染。培养环境需满足 37℃恒温、5% CO?饱和湿度，且需注意避免细胞过度汇合 —— 当细胞密度达到 70%-80% 时需及时传代，传代比例建议为 1:3-1:5，使用含 EDTA 的细胞消化液（37℃孵育 1-2 分钟），避免消化过度损伤细胞表面黏附分子（黏附分子表达水平与转移潜能密切相关，过度处理可能导致表型改变）。此外，细胞冻存需采用含 10% DMSO 的胎牛血清冻存液，梯度降温（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮长期保存），复苏时需 37℃水浴快速融化，离心去除 DMSO 后接种，以提高细胞存活率。

在研究应用领域，MHCC97L 凭借 “低转移" 这一核心优势，成为肝癌转移机制研究的 “对照金标准"，尤其常用于与高转移细胞系（如 MHCC97H、HCCLM3）的对比研究。在基础研究中，科研人员通过转录组测序、蛋白质组学分析对比两者的差异分子，已筛选出多个调控肝癌转移的关键基因（如 MMP9、VEGF、Twist1 等）——MHCC97L 中这些促转移基因的表达水平显著下调，而 TIMPs 等抑转移基因表达上调，为揭示 “转移开关" 分子机制提供了直接证据。在药物研发领域，该细胞系可用于评估抗肝癌药物的疗效及对转移的影响：一方面可通过 CCK-8、EdU 实验检测药物对细胞增殖的抑制作用，另一方面可通过划痕愈合实验、Transwell 小室实验（无基质胶，检测迁移能力）观察药物是否能进一步降低其转移潜能，或逆转高转移细胞向低转移表型转化。此外，在临床转化研究中，MHCC97L 常被用于构建肝癌原位移植模型，模拟临床肝癌的局部生长过程，评估局部靶向治疗、靶向药物（如索拉非尼、仑伐替尼）在体内的疗效，为临床方案优化提供 preclinical 数据支持。

需要注意的是，MHCC97L 虽为低转移细胞系，但在长期培养中可能因环境压力（如血清批次变化、抗污染试剂浓度过高）出现表型漂移，因此需定期通过 Transwell 实验验证其转移能力，通过 Western Blot 检测 AFP、转移相关标志物表达，确保实验结果的准确性。同时，作为人源肿瘤细胞系，使用时需遵守伦理规范，避免交叉污染（建议与其他肝癌细胞系分开培养，定期进行 STR 鉴定）。

综上，MHCC97L 人低转移肝癌细胞以其稳定的生物学特性、明确的转移表型，成为连接肝癌基础研究与临床转化的重要桥梁，为深入理解肝癌转移的分子机制、开发高效低毒的治疗策略提供了不可替代的研究模型。