SNU-387人肝癌细胞

SNU-387人肝癌细胞是从临床肝癌患者手术切除的肿瘤组织中分离纯化并建立的贴壁生长肿瘤细胞系，因能稳定保留人肝细胞癌的典型病理表型、分子特征及侵袭转移特性，成为肝癌领域发病机制研究、肝内转移机制解析及抗肝癌药物体外评估的关键工具细胞。该细胞系源自韩国首尔国立大学医院（SNU）建立的肝癌细胞库，经长期传代驯化与功能验证，不仅继承了原代肝癌细胞 “增殖活跃、耐药性显著" 的基础特征，还通过克隆筛选优化，显著提升了表型稳定性与实验重复性，被全球科研机构广泛用于肝癌分子机制研究、抗转移药物筛选及肿瘤微环境互作实验。

从生物学特性来看，SNU-387 细胞呈现典型的贴壁生长模式，显微镜下以多边形、不规则形为主，胞体大小不均（直径约 15-25μm），边界模糊，排列紊乱无极性（模拟体内肝癌组织的无序浸润生长状态），部分细胞可见明显伪足与胞间连接异常（肿瘤细胞侵袭迁移的形态基础）。胞质丰富呈嗜碱性，可见较多异常细胞器 —— 如肿胀的线粒体（反映肿瘤细胞代谢重编程特征）、增多的溶酶体（参与肿瘤细胞侵袭相关的基质降解），部分细胞胞质内可见脂滴与糖原颗粒（与肝癌细胞异常代谢相关）；细胞核呈圆形或不规则形，核仁明显且数量增多（2-3 个常见），染色质呈粗块状分布且浓集不均（符合恶性肿瘤细胞染色质异常特征），核质比显著升高至 1:1.5（远高于正常肝细胞的 1:3，是肝癌细胞恶性程度的重要形态指标）。增殖活性较强（倍增时间约 36-48 小时，适配肝癌细胞中等增殖速率的临床特征），传代 60 代后仍保持稳定的恶性表型，无明显衰老迹象。其核心生物学特征是肝癌特异性标志物表达与侵袭转移潜能：通过免疫检测与分子分析验证，细胞高表达肝癌相关标志物 —— 甲胎蛋白（AFP，阳性率＞75%）、磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3（GPC3，阳性率＞80%），同时存在肝癌常见的分子异常，如 β- 连环蛋白（β-catenin）基因突变激活（与肝癌细胞增殖、侵袭密切相关）；功能上，该细胞具备强侵袭迁移能力（Transwell 实验中穿膜细胞数显著高于低侵袭性肝癌细胞系），接种裸鼠肝脏可形成肝内转移灶，wan美模拟临床肝癌的肝内播散过程，为肝癌转移机制研究提供理想模型。

在细胞培养操作层面，SNU-387 人肝癌细胞的核心要求是维持肝癌表型与侵袭转移特性稳定性，需精准匹配肝细胞癌的生长代谢需求。适宜环境为 37℃、5% CO?的恒温培养箱，培养基优先选用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基（该配方含适量氨基酸、葡萄糖及维生素，可满足肝癌细胞的代谢需求，胎牛血清需选择低内毒素批次（内毒素含量＜5EU/mL），避免内毒素刺激导致细胞炎症反应或耐药性异常激活）；需额外添加 1% 非必需氨基酸（如丙an酸、甘an酸，模拟肝细胞te有的代谢环境，维持细胞分化表型）。日常培养中，需每 2-3 天更换一次新鲜培养基（细胞代谢速率中等，代谢废物如乳酸积累较慢，但需及时补充非必需氨基酸），更换时沿培养瓶壁缓慢加入，避免冲击细胞层导致伪足脱落（伪足结构对细胞侵袭实验结果影响显著）；传代时机为细胞融合度达到 75%-85%（避免融合度过高导致细胞堆积，因肝癌细胞接触抑制功能弱，过度密集易出现细胞凋亡或表型改变），操作步骤需注意：先用 37℃预热的 PBS 清洗细胞 2 次（减少血清残留对消化效率的影响），加入细胞消化液后 37℃孵育 2-3 分钟（该细胞贴壁能力较强，需控制消化时间防过度损伤），待细胞边缘收缩、间隙增大后立即终止，加入含血清的培养基中和，轻轻吹打至单细胞悬液（避免剧烈吹打导致细胞破碎，影响后续转移实验），按 1:3-1:5 比例接种至新培养瓶，接种密度控制为 3×10? - 5×10? cells/cm2（密度过低易导致细胞生长缓慢，过高易出现营养竞争，影响标志物表达）。

在科研应用领域，SNU-387 人肝癌细胞的价值贯穿肝癌研究与抗肝癌应用多个方向。在肝癌机制研究领域，该细胞是解析肝癌发生与转移分子通路的理想模型：例如，通过沉默或过表达 β-catenin 基因，观察细胞增殖、侵袭能力及 AFP/GPC3 表达变化，明确 Wnt/β-catenin 信号通路在肝癌进展中的调控作用；或通过转录组测序对比 SNU-387 与正常肝细胞的差异表达基因，筛选肝癌转移相关标志物（如 MMP-9、VEGF-C），揭示肝癌肝内转移的分子网络。在肝癌耐药研究领域，可通过逐步增加抗肝癌药物浓度构建耐药细胞株（如索拉非尼耐药株 SNU-387/SOR），对比耐药株与亲本株在药物敏感性、ABC 转运蛋白表达（如 ABCG2）、凋亡相关基因活性（如 Bcl-2）的差异，探究耐药机制；同时可用于逆转耐药药物筛选，评估中药提取物或小分子化合物对耐药细胞的增敏效果，为临床克服肝癌耐药提供实验基础。在抗肝癌药物筛选领域，SNU-387 细胞可用于靶向药物（如 β-catenin 抑制剂、抗血管生成药物）的活性评估（如通过 CCK-8 法检测药物对细胞增殖的抑制率，通过 Transwell 实验检测药物对侵袭的阻断效果），也可作为广谱抗肝癌药物的体外筛选模型（如检测天然化合物对细胞的杀伤效果）；此外，该细胞还可用于肿瘤微环境研究（如与肝星状细胞、巨噬细胞共培养，分析肝癌细胞与微环境细胞的相互作用对转移的影响），或用于肝癌疫苗研发的初步探索（如制备细胞裂解物作为抗原，检测其诱导免疫细胞杀伤肝癌细胞的能力）。

综上所述，SNU-387 人肝癌细胞凭借其稳定的肝癌病理表型、明确的分子特征及可靠的侵袭转移能力，成为连接肝癌基础研究与临床转化应用的关键工具，为推动肝癌机制解析、抗肝癌药物研发及精准治疗策略发展提供了坚实的细胞模型支撑。