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SVPVERO细胞衍生株
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SVPVERO细胞衍生株源自非洲绿猴肾细胞,呈贴壁生长,具无病毒污染、增殖稳定特性,常用于疫苗生产(如病毒载体疫苗)、病毒培养及药物安全性评价。

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更新时间:2025-10-21

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SVPVERO细胞衍生株

SVPVERO细胞衍生株作为非洲绿猴肾(VERO)细胞的优化亚克隆株,因具备无外源病毒污染、增殖效率高、病毒敏感性强等核心特性,成为生物制药领域(尤其是疫苗生产)与病毒学研究的关键工具细胞。该细胞株由原始 VERO 细胞经克隆筛选、纯化及安全性验证获得,不仅保留了 VERO 细胞 “贴壁生长、易培养" 的基础优势,还通过基因层面的稳定调控与环境适应性筛选,显著提升了病毒承载能力与工业化生产适配性,被全球多家生物制药企业与科研机构用于病毒载体疫苗研发、致病性病毒培养及药物安全性评价。

从生物学特性来看,SVP VERO 细胞衍生株呈现典型的贴壁生长模式,显微镜下以上皮样形态为主,胞体呈多边形,边界清晰,排列紧密时形成均匀的 “铺路石样" 单层结构(模拟体内肾脏上皮细胞的排列特征),无明显细胞聚集或梭形化现象(区别于部分未经优化的 VERO 亚株)。胞质丰富呈淡嗜酸性,细胞器分布均匀(线粒体、内质网发达,支持高效物质代谢与病毒复制),细胞核呈圆形或椭圆形,位于细胞中央,核仁清晰(1-2 个),染色质呈细颗粒状均匀分布,核质比约为 1:3(低于肿瘤细胞,符合正常上皮细胞的核质比特征),增殖活性稳定(倍增时间约 24-30 小时,传代 60 代后仍保持一致的生长曲线与形态特征,无明显衰老或表型漂移)。其核心生物学优势在于无病毒污染与高病毒敏感性:经国际标准检测(如 PCR、免疫荧光法)验证,该细胞株不含猴空泡病毒 40(SV40)、猴疱疹病毒等外源病毒,且内毒素含量<0.1EU/mL,满足生物制药的安全性要求;同时,对多种人类致病性病毒(如脊髓灰质炎病毒、狂犬病病毒、新guan病毒)及病毒载体(如腺病毒载体、腺相关病毒载体)具有高度敏感性 —— 接种病毒后,细胞可高效支持病毒复制,病毒滴度较原始 VERO 细胞提升 10%-50%,且病毒颗粒组装完整,活性稳定,为疫苗生产提供高质量的病毒原料。

在细胞培养操作层面,SVP VERO 细胞衍生株的核心要求是维持细胞纯度与病毒敏感性稳定性,需精准匹配工业化生产与科研实验的双重需求。适宜环境为 37℃、5% CO?的恒温培养箱,培养基优先选用含 5%-10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培养基(高糖环境可满足细胞高增殖需求,胎牛血清需经病毒灭活处理,避免外源污染),工业化生产中可使用无血清培养基(添加重组胰岛素、转铁蛋白等成分),减少血清批次差异对细胞状态的影响;此外,需严格控制培养基 pH 值(7.2-7.4)与渗透压(280-320mOsm/kg),避免环境波动导致细胞贴壁能力下降或病毒复制效率降低。日常培养中,需每 1-2 天更换一次新鲜培养基(细胞代谢旺盛,及时补充营养可维持高增殖活性),更换时沿培养瓶 / 反应器壁缓慢加入,避免冲击细胞层导致脱落;传代时机为细胞融合度达到 80%-90%(避免融合度过高导致细胞接触抑制,影响后续病毒接种效果),操作步骤需注意:先用 37℃预热的 PBS 清洗细胞 2 次(去除残留血清与代谢废物,减少对病毒培养的干扰),加入细胞消化液(需控制消化时间,避免过度消化损伤细胞表面病毒受体),37℃孵育 2-3 分钟(观察到细胞间隙增大、胞体收缩后立即终止),加入含血清的培养基中和消化液,轻轻吹打至单细胞悬液(避免剧烈吹打导致细胞破碎),按 1:4-1:6 比例接种至新培养容器,确保接种密度为 2×10^4 - 3×10^4 cells/cm2(密度过低易导致细胞生长缓慢,过高则易出现营养竞争,影响病毒敏感性)。

在应用领域,SVP VERO 细胞衍生株的价值贯穿生物制药与病毒学研究两大方向。在疫苗生产领域,该细胞株是全qiu公ren的安全合规细胞系(符合 WHO《生物制品生产用动物细胞指导原则》),可用于多种疫苗的工业化生产:例如,在脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)生产中,SVP VERO 细胞能高效支持脊髓灰质炎病毒 1-3 型的复制,病毒滴度稳定且收获量高,生产的疫苗经纯化后安全性与免疫原性达标;在病毒载体疫苗(如腺病毒载体新guan疫苗)研发中,该细胞株可支持载体病毒的大量扩增,且无外源病毒污染风险,保障疫苗的临床应用安全。在病毒学研究领域,SVP VERO 细胞衍生株因对多种病毒敏感,常被用于致病性病毒的分离鉴定(如新型guan状病毒、流感病毒的分离培养)、病毒复制机制研究(如分析病毒与细胞受体的结合方式、病毒基因组在细胞内的复制过程),为病毒致病机制解析与抗病du药物靶点筛选提供理想模型。在药物安全性评价领域,该细胞株可用于药物的细胞毒性测试(如通过 MTT 法检测药物对细胞活力的影响)与病毒抑制活性评估(如筛选能降低病毒滴度的抗病毒候选药物),为药物临床前研究提供可靠的数据支撑。

综上所述,SVP VERO 细胞衍生株凭借其无病毒污染、高病毒敏感性、稳定增殖性及工业化适配性,成为连接生物制药产业与病毒学基础研究的关键工具,为推动疫苗研发产业化、病毒致病机制解析及抗病du药物开发提供了坚实的细胞平台支撑。


 

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