Raji人Burkitt淋巴瘤细胞

Raji人Burkitt淋巴瘤细胞是研究 Burkitt 淋巴瘤及 EB 病毒（EBV）相关肿瘤的经典体外模型，源自非洲 Burkitt 淋巴瘤患者的肿瘤组织，因稳定携带 EBV 基因组且保留 Burkitt 淋巴瘤的核心生物学特征，在肿瘤发病机制、病毒 - 宿主相互作用及靶向药物筛选领域应用广泛，为解析 B 细胞恶性肿瘤与病毒关联机制提供关键实验载体。

一、核心生物学特性

细胞来源上，该细胞系分离自 EBV 阳性的 Burkitt 淋巴瘤患者，经体外培养建系后，持续携带 EBV 潜伏感染状态的基因组，且 EBV 基因（如 EBNA-1、LMP-1）呈稳定表达，这一特性使其成为研究 EBV 致瘤机制的核心模型。形态上，Raji 细胞呈圆形或椭圆形，以悬浮生长为主，部分细胞轻微聚团，胞质少而透明，细胞核大且核仁明显，染色质呈粗颗粒状，符合 Burkitt 淋巴瘤细胞 “星空状" 核型的典型形态特征。

功能特性方面，Raji 细胞具备 Burkitt 淋巴瘤的恶性生物学行为，如ji强的增殖能力，细胞周期短，S 期占比高，体外培养时可快速达到高密度；同时具有 EBV 相关的独特功能，如 EBV 基因组可调控细胞凋亡通路，使细胞对凋亡诱导药物的敏感性降低，模拟体内 EBV 阳性肿瘤的耐药特性。此外，细胞稳定表达 B 细胞特异性标志物（CD19、CD20、CD22）及 EBV 相关抗原（EBNA-1），且分泌免疫球蛋白 M（IgM），为细胞鉴定、EBV 相关抗原检测及靶向治疗实验提供明确靶点。

二、体外培养关键条件

基础培养基选择以 RPMI-1640 为主，需添加 10%-12% 胎牛血清以满足生长需求，血清需经过热灭活处理（56℃ 30 分钟），避免补体成分影响细胞活性，同时加入 1% 无菌防护试剂预防细菌污染。培养基 pH 需维持在 7.2-7.4，渗透压控制在 280-320mOsm/kg，可通过添加 HEPES 缓冲液（终浓度 10mM）增强 pH 稳定性。

培养环境需严格控制为 37℃、5% CO?恒温恒湿条件，湿度不低于 95%。因细胞悬浮生长，传代操作简便，无需消化试剂，直接收集细胞悬液，按 1:4-1:6 比例接种至新鲜培养基，传代周期 2-3 天，细胞密度需控制在 5×10?-2×10?个 /mL，密度过高易导致营养匮乏，引发细胞活力下降，过低则增殖速度减缓。

细胞维护中，每日需观察细胞状态：若发现细胞聚团过大（超过 10 个细胞 / 团）、胞质出现颗?；蚺嘌胱牵杓笆备慌嘌蚺挪槲廴?；冻存时使用含 10% 二甲基亚砜（DMSO）的胎牛血清作为冻存液，梯度降温（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮保存），复苏时 37℃水浴快速解冻，立即加入 10 倍体积培养基稀释，降低 DMSO 毒性，提高复苏存活率。

三、主要实验应用场景

在 EBV 相关肿瘤机制研究中，Raji 细胞是核心模型。科研人员可通过干扰 EBV 关键基因（如 EBNA-1、LMP-1）的表达，观察细胞增殖、凋亡及迁移能力的变化，探究 EBV 基因在肿瘤发生中的作用；也可通过转录组分析，筛选 EBV 调控的下游靶基因（如 MYC、BCL-2），解析 EBV 致瘤的分子通路，为 EBV 相关肿瘤的防治提供理论依据。

药物研发领域，Raji 细胞应用广泛?？捎糜?Burkitt 淋巴瘤治疗药物的敏感性测试，通过 MTT 法检测细胞活力，计算半数抑制浓度（IC50），评估药物效果；也可用于 EBV 靶向药物筛选，如针对 EBNA-1 的小分子抑制剂，检测药物对 EBV 基因表达及细胞存活的影响，为精准治疗提供数据支持。

在免疫学研究中，Raji 细胞可用于抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）实验，因高表达 CD20，常作为 CD20 单克隆抗体的靶细胞，检测免疫细胞（如 NK 细胞）对靶细胞的杀伤效率，评估抗体药物效果；同时，其分泌的 IgM 可用于免疫球蛋白功能研究及抗体检测方法建立。

四、实验应用注意事项

实验前需通过流式细胞术验证细胞标志物（CD19、CD20、EBNA-1）表达及 EBV 感染状态，确保细胞特性稳定，避免因细胞传代次数过多导致 EBV 基因丢失，影响实验结果；不同批次胎牛血清对细胞 EBV 基因表达有影响，建议固定血清品牌并进行预实验验证。

操作时需严格无菌，悬浮细胞对支原体污染敏感，每 3 代需通过 PCR 法检测支原体，若发现污染需立即丢弃细胞，防止交叉感染；传代时轻柔吹打细胞悬液，避免剧烈操作导致细胞破裂，影响后续实验（如流式检测、蛋白提?。?。

结果解读需结合 EBV 特性，Raji 细胞因携带 EBV 基因组，其生物学行为与 EBV 阴性淋巴瘤细胞存在差异，实验结论不可直接推广至所有 Burkitt 淋巴瘤模型，需结合 EBV 阴性细胞系（如 Daudi 细胞）或临床样本数据综合分析，确保研究结果的全面性。