S-180小鼠腹水瘤细胞

S-180小鼠腹水瘤细胞是肿瘤学研究领域经典的腹水源性肿瘤模型，源自 S180 小鼠肉瘤瘤株，经腹腔传代驯化后形成稳定的腹水生长特性。作为兼具 “体外可培养 + 体内可成瘤" 双重优势的细胞模型，它不仅保留了 S180 肉瘤的恶性表型，还具备腹水瘤te有的悬浮生长能力与腹腔定植特性，能高效模拟体内腹水肿瘤的发生发展过程，成为抗腹水瘤药物研发、肿瘤微环境解析及肿瘤代谢研究的核心工具。相较于其他腹水瘤模型，S-180 小鼠腹水瘤细胞的成瘤率高达 95% 以上，且腹水生成周期短、细胞纯度高，极大降低了实验操作难度，至今仍是国内外基础科研与药物筛选的常用模型之一。

从生物学特性来看，S-180 小鼠腹水瘤细胞的形态与生长特征ji具辨识度。在光学显微镜下观察，细胞呈圆形或椭圆形，直径约 10-15μm，胞质均匀透明，细胞核大而居中，核仁清晰可见，部分细胞存在双核或多核现象，直观体现恶性肿瘤细胞的核异型性；体外培养时，细胞无需贴壁依赖，可在培养基中自由悬浮生长，且生长过程中仅形成松散小聚集体（直径不超过 5 个细胞），便于后续细胞计数、药物处理及分子检测。在增殖特性上，该细胞的倍增时间约为 24-36 小时，对数生长期细胞密度可达 1×10?-2×10?个 /mL，细胞活力长期稳定在 90% 以上；体内成瘤能力更为突出 —— 将对数生长期细胞（1×10?-2×10?个 / 只）腹腔接种至 6-8 周龄小鼠（如昆明小鼠、ICR 小鼠）后，7-10 天即可诱导形成大量淡黄色腹水，腹水中肿瘤细胞纯度达 85% 以上，且可通过腹腔传代长期维持，为批量获取原代腹水瘤细胞提供便利。此外，S-180 小鼠腹水瘤细胞还具备一定的侵袭性，能通过腹腔局部浸润损伤宿主器官（如肝脏、肠道），但不易发生远处转移，可稳定维持腹水肿瘤的生长一致性，减少实验数据波动。

在培养操作与模型构建层面，S-180 小鼠腹水瘤细胞的流程成熟，需重点关注体外培养稳定性与体内成瘤一致性。体外培养时，常规使用含 10%-15% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基（或 DMEM/F12 混合培养基），血清需严格筛选 —— 需保证无支原体污染，且富含细胞生长所需的关键营养因子（如 IL-6、EGF），这些因子不仅能促进细胞悬浮增殖，还能维持其体内成瘤能力；培养环境无需 CO?培养箱，在 37℃恒温环境中即可正常生长，摇瓶培养时转速控制在 80-100rpm，确保细胞均匀悬浮且获得充足氧气。传代操作简便，无需消化处理，直接收集对数生长期细胞悬液，按 1:3-1:5 的比例接种至新鲜培养基即可，避免了消化过程对细胞活性的损伤。体内模型构建需注意无菌操作：抽取健康腹水瘤小鼠的腹水后，用生理盐水稀释至适宜浓度（含 1×10?个细胞 /mL），通过腹腔注射接种至新小鼠，接种后定期观察小鼠腹围、体重变化，当腹围增加 2-3cm 或体重增长 20% 以上时，即可收集腹水用于实验。质量控制方面，需定期通过台盼蓝染色检测细胞活力（确?！?5%），通过形态学观察确认细胞无异常变形；通过 STR 分型鉴定确认细胞身份，排除与其他腹水瘤细胞系（如 SAC-ⅡC3）交叉污染；通过小鼠腹腔接种验证成瘤率，确保成瘤率维持在 95% 以上，避免因细胞特性改变影响实验结果。

在科研应用领域，S-180 小鼠腹水瘤细胞凭借其独特优势，在多个研究方向中发挥核心作用。在抗腹水瘤药物研发中，它是药物体内外活性评价的理想模型 —— 体外实验可通过 MTT 法、CCK-8 法检测药物对细胞活力的抑制作用，筛选潜在活性化合物；体内实验则通过腹腔给药，观察药物对腹水生成量、肿瘤细胞数量及小鼠生存期的影响，计算腹水抑制率与生命延长率，为药物研发提供体内外双重数据支撑，尤其在中药抗肿瘤研究中，常被用于验证中药复方或单体成分（如ku参碱、青蒿su）的抗腹水瘤疗效。在肿瘤微环境研究中，S-180 小鼠腹水瘤模型可模拟腹腔肿瘤微环境 —— 腹水中不仅富含肿瘤细胞，还含有大量免疫细胞（如巨噬细胞、T 细胞）、细胞因子（如 VEGF、TNF-α）及细胞外基质成分，科研人员可通过流式细胞术分析免疫细胞比例，通过 ELISA 检测细胞因子水平，探索肿瘤细胞与微环境的相互作用机制，例如研究 VEGF 对腹腔血管通透性的影响，解析腹水形成的分子机制。在肿瘤代谢研究中，该细胞可用于探索肿瘤细胞的代谢特征 —— 通过检测腹水瘤细胞的糖酵解速率、脂肪酸氧化水平，分析肿瘤细胞的能量代谢模式，为靶向肿瘤代谢的治疗策略（如抑制糖酵解酶）提供实验依据。此外，S-180 小鼠腹水瘤细胞还可用于肿瘤标志物筛选，通过蛋白质组学技术分析腹水样本中的蛋白表达谱，寻找腹水瘤早期诊断或预后评估的潜在标志物。

不过，使用 S-180 小鼠腹水瘤细胞需注意其局限性。该细胞系源自小鼠肉瘤，病理类型与人类腹水瘤（如卵巢癌、胃癌腹腔转移形成的腹水）存在差异，且基因背景不明确，无法模拟人类腹水瘤的分子异质性（如基因突变、融合基因），因此在研究人类腹水瘤机制或筛选人类药物时，实验结果需谨慎外推，需搭配人类腹水瘤细胞系（如 SKOV3、MKN45）进行对比验证。体外培养环境缺乏体内腹腔微环境的复杂性（如间质细胞、免疫抑制因子），可能导致细胞生物学行为与体内状态存在偏差，例如体外培养细胞可能丢失部分与腹腔定植相关的基因表达。同时，长期传代可能导致细胞出现遗传漂变，需定期冻存早期传代细胞（如 P5、P10 代），确保实验过程中细胞遗传背景稳定，避免因细胞变异影响实验重复性。