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人胰腺细胞
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人胰腺细胞源于胰腺组织,含外分泌腺泡细胞(分泌消化酶)和内分泌胰岛细胞(分泌胰岛素等),可体外培养,是研究胰腺炎、糖尿病等胰腺疾病的重要实验材料。

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更新时间:2025-10-11

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人胰腺细胞

人胰腺细胞是构成人体胰腺器官的核心功能细胞群体,广泛分布于胰腺的外分泌部与内分泌部,通过外分泌与内分泌两大系统的协同作用,分别调控人体的消化功能与血糖代谢。作为维持人体消化系统与代谢系统稳态的关键细胞,其功能异常与胰腺炎、糖尿病、胰腺癌等多种胰腺疾病密切相关,同时因可在体外模拟体内生理状态培养,成为研究胰腺生理机制、疾病发病过程及药物研发的核心实验模型,在消化医学与代谢医学研究领域具有不可替代的价值。

从细胞来源与组织定位来看,这类细胞主要源于人体胰腺组织,胰腺作为腹膜后器官,分为外分泌部(占胰腺体积的 95%)与内分泌部(即胰岛,占比约 5%),不同功能的胰腺细胞对应分布于这两个区域。外分泌部由腺泡细胞与导管细胞构成,腺泡细胞呈锥形,聚集形成腺泡结构,是外分泌功能的主要执行者;导管细胞则构成导管系统,连接腺泡与十二指肠,负责运输消化酶。内分泌部的胰岛由多种细胞组成,散在于外分泌部之间,呈岛屿状分布,其中 β 细胞占胰岛细胞总数的 60%-70%,是分泌胰岛素的核心细胞;α 细胞占 20%-30%,分泌胰高血糖素;此外还有 δ 细胞(分泌生长yi素)、PP 细胞(分泌胰多肽)等,共同构成内分泌调节网络。临床研究中,这类细胞的获取途径主要包括捐献者的正常胰腺组织、手术切除的病变胰腺组织(如胰腺炎或胰腺癌手术样本),或通过诱导多能干细胞(iPSCs)定向分化获得,为体外研究提供充足的细胞来源。

在核心亚型及功能方面,这类细胞的功能围绕 “消化调控" 与 “血糖代谢" 展开,外分泌细胞与内分泌细胞分工明确且相互协调。外分泌细胞的核心功能是参与食物消化:腺泡细胞可合成并分泌多种消化酶原,如胰dan白酶原、胰脂肪酶原、胰淀fen酶原等,这些酶原经导管运输至十二指肠后,被激活为具有活性的消化酶,分别分解蛋白质、脂肪与碳水化合物,确保食物中的营养物质能被有效吸收;导管细胞则分泌碳酸氢盐溶液,可中和胃酸,为消化酶的激活与发挥作用提供适宜的碱性环境,同时润滑导管,保证消化酶的顺利运输。内分泌细胞的核心功能是调控血糖稳定:β 细胞分泌的胰岛素是人体内唯yi能降低血糖的激素,当血糖升高时(如进食后),β 细胞感知血糖变化并释放胰岛素,促进葡萄糖进入肝脏、肌肉、脂肪细胞被利用或储存,从而降低血糖;α 细胞分泌的胰高血糖素则在血糖降低时(如饥饿状态)发挥作用,促进肝脏糖原分解与糖异生,升高血糖;δ 细胞分泌的生长yi素则通过旁分泌作用,抑制胰岛素与胰高血糖素的分泌,维持血糖调节的平衡,避免血糖剧烈波动。

体外培养条件方面,这类细胞的培养需根据不同亚型的特性模拟其体内微环境,外分泌细胞与内分泌细胞的培养条件存在显著差异。外分泌腺泡细胞的培养对环境要求较高,常用 DMEM/F12 混合培养基,添加 10%-15% 胎牛血清、表皮生长因子(EGF)、胰腺提取物等成分,以维持细胞的分泌功能;因腺泡细胞体外存活时间较短(通常仅 3-5 天),需在培养基中添加蛋白酶抑制剂,防止消化酶对细胞自身的损伤。内分泌胰岛细胞的培养则更注重维持其激素分泌功能,常用 RPMI-1640 培养基,添加 10% 胎牛血清、葡萄糖(浓度需根据实验需求调整,通常为 5.6-25mmol/L)、胰岛素样生长因子 - 1(IGF-1),以模拟体内血糖环境对胰岛细胞的调控;若需长期培养,可采用胰岛微球培养法,将胰岛细胞聚集成球,模拟体内胰岛的三维结构,提升细胞的存活时间与功能稳定性。整体培养环境需控制在 37℃恒温、5% CO?浓度的培养箱中,培养基 pH 稳定在 7.2-7.4 之间,湿度保持在 50%-60%,防止培养基过度蒸发。需注意的是,原代这类细胞体外增殖能力有限,尤其是胰岛细胞,长期培养易出现功能下降,需及时用于实验或冻存;同时,细胞对污染极为敏感,需在培养基中添加青mei素 - 链mei素预防细菌污染,定期通过 PCR 检测排查支原体污染,避免影响细胞功能与实验结果。

在科研应用价值上,这类细胞是胰腺相关研究领域的 “多功能工具",应用覆盖生理机制解析、疾病模型构建及药物研发等多个维度。在胰腺生理研究中,可用于探索胰腺外分泌与内分泌的调控机制 —— 例如,通过调控培养基中的激素(如胆囊收缩素)浓度,观察腺泡细胞消化酶的分泌变化,明确消化激素对胰腺外分泌的调控通路;通过改变葡萄糖浓度,研究血糖波动对胰岛 β 细胞胰岛素分泌的影响,为理解血糖代谢稳态提供依据。在疾病机制研究中,可构建多种胰腺疾病的体外模型:模拟酒精、高脂环境诱导腺泡细胞损伤,构建胰腺炎模型,研究炎症因子(如 TNF-α、IL-6)在胰腺炎发病中的作用;通过基因编辑技术(如 CRISPR-Cas9)敲除胰岛 β 细胞中的胰岛素合成相关基因(如 INS 基因),或诱导 β 细胞凋亡,构建糖尿病模型,解析 β 细胞功能缺陷与糖尿病的关联;利用胰腺癌患者来源的胰腺细胞,研究癌细胞的增殖、侵袭特性,探索胰腺癌发生的分子机制。在药物研发领域,这类细胞是胰腺疾病治疗药物筛选与安全性评估的核心模型:针对胰腺炎,检测药物对腺泡细胞损伤的?;ばЧ把字⒁蜃拥囊种谱饔?;针对糖尿病,评估药物(如胰岛素增敏剂、GLP-1 受体激动剂)对胰岛 β 细胞功能的改善效果及血糖的调控作用;同时,可用于检测药物对胰腺细胞的毒性,避免药物引发胰腺损伤(如某些药物导致的药物性胰腺炎)。此外,在细胞治疗研究中,这类细胞(尤其是胰岛 β 细胞)是糖尿病细胞治疗的重要候选 —— 通过诱导多能干细胞定向分化为功能成熟的胰岛 β 细胞,移植到糖尿病患者体内,替代受损的 β 细胞分泌胰岛素,为糖尿病的根zhi提供新策略,目前这一技术已进入临床试验阶段,展现出良好的应用前景。



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