SW780人膀胱移行细胞

SW780人膀胱移行细胞作为源自人膀胱移行细胞癌（现称膀胱尿路上皮癌）的体外模型细胞系，因能稳定复现膀胱尿路上皮癌的病理特征与生物学行为，成为研究膀胱癌发生发展、侵袭转移机制及药物敏感性的核心工具。该细胞系分离自一名 68 岁男性膀胱尿路上皮癌患者的原发肿瘤组织，经体外纯化培养后，既保留膀胱移行上皮细胞的分化特征，又携带膀胱癌相关的分子改变，尤其在非肌层浸润性膀胱癌向肌层浸润性膀胱癌进展的机制研究中具有独te价值，被全球科研机构广泛用于膀胱癌基础研究与转化医学实验。

从生物学特性来看，SW780 细胞呈现典型的贴壁生长模式，显微镜下以多边形或立方状的移行上皮样形态为主，胞体边界清晰，排列紧密时可形成类似膀胱黏膜上皮的 “铺路石样" 单层结构（模拟体内膀胱尿路上皮的复层扁平上皮特征），部分细胞可见胞质突起（增强细胞间黏附与潜在侵袭能力）。胞质丰富呈淡嗜酸性，偶见细小分泌颗粒（膀胱上皮细胞分泌黏液相关残留特征），细胞核呈圆形或椭圆形，多位于细胞中央，核仁清晰（1-2 个），染色质呈细颗粒状分布，核质比约为 1:2.5（高于正常膀胱移行上皮细胞的 1:4，低于高侵袭性膀胱癌细），增殖活性中等（倍增时间约 36-48 小时，传代 40 代后仍保持稳定生长曲线与形态特征）。其核心生物学特征是膀胱尿路上皮特异性标志物表达与侵袭潜能：通过免疫组化或流式细胞术可检测到细胞高表达细胞角蛋白 18（CK18，阳性率＞90%）、细胞角蛋白 19（CK19，阳性率＞85%）及尿路上皮特异性蛋白 Uroplakin Ⅲ（阳性率＞75%），精准复现膀胱移行上皮的分化表型；同时，该细胞具备中度侵袭能力 ——Transwell 实验中穿透基质膜的细胞数量显著高于正常膀胱上皮细胞，且能在裸鼠皮下形成肿瘤结节（但不发生远处转移），模拟临床非肌层浸润性膀胱癌的生长特性。分子层面，SW780 细胞携带膀胱癌常见的分子改变，如 FGFR3 基因突变（约 20% 的非肌层浸润性膀胱癌患者存在该突变）、p16 基因表达下调，这些分子改变是其恶性增殖与侵袭潜能的关键驱动因素，为研究膀胱癌进展机制提供了理想模型。

在细胞培养操作层面，SW780 细胞的核心要求是维持膀胱移行上皮表型与侵袭特性稳定性，需精准控制培养条件。适宜环境为 37℃、5% CO?的恒温培养箱，培养基优先选用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基（该配方能满足细胞增殖需求，同时维持移行上皮分化特征），也可使用 DMEM/F12 混合培养基替代（需额外添加 2mM 非必需氨基酸）；血清需选择优质胎牛血清（避免使用反复冻融的血清，防止补体成分激活导致细胞表型改变）；此外，需常规添加抗菌混合液（100U/mL 青mei素与 100μg/mL 链mei素）预防细菌污染（SW780 细胞贴壁能力较强，但污染后易出现细胞形态梭形化，丢失移行上皮特征）。日常培养中，需每 2-3 天更换一次新鲜培养基，更换时沿培养瓶壁缓慢加入，避免冲击细胞层导致排列紊乱；传代时机为细胞融合度达到 80%-85%（避免融合度过高导致细胞接触抑制，影响增殖活性与侵袭能力），操作步骤需注意：先用 37℃预热的 PBS 清洗细胞 2 次（去除残留血清与代谢废物），加入 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液（每 25cm2 培养瓶加 1mL），37℃孵育 4-6 分钟（观察到细胞间隙增大、胞体收缩后立即终止），加入含血清的培养基中和消化液，轻轻吹打至单细胞悬液（避免剧烈吹打导致细胞破碎），按 1:3-1:4 比例接种至新培养瓶，确保接种密度为 3×10^4 - 5×10^4 cells/cm2（密度过低易导致细胞生长缓慢，过高则易出现表型去分化）。

在科研应用领域，SW780 人膀胱移行细胞的价值贯穿膀胱癌研究的多个方向。在膀胱癌进展机制研究中，可利用其 FGFR3 突变与中度侵袭特性，探究 FGFR3 信号通路（如 FGFR3-MAPK 通路）对细胞增殖、侵袭的调控机制，或通过基因编辑技术修复 FGFR3 突变，观察细胞侵袭能力与克隆形成能力的变化，揭示非肌层浸润性膀胱癌向肌层浸润性膀胱癌进展的分子网络，为预防膀胱癌进展提供靶点依据。在药物敏感性研究中，SW780 细胞对膀胱癌常用治疗药物（如丝裂mei素 C、表柔比星）的响应与临床非肌层浸润性膀胱癌患者高度一致 —— 丝裂mei素 C 处理后细胞凋亡率可达 30%-40%，表柔比星可抑制 50% 以上的细胞增殖，因此常被用于腔内灌注治疗药物的疗效评估与耐药机制研究：通过长期暴露于丝裂mei素 C 构建耐药细胞株（SW780/MMC），对比敏感株与耐药株的差异（如 DNA 修复基因 ERCC1 过表达、ABC 转运蛋白活性升高），为临床克服腔内灌注治疗耐药提供策略参考。在膀胱癌诊断技术开发中，SW780 细胞可作为阳性对照细胞，用于膀胱尿路上皮癌特异性标志物（如 Uroplakin Ⅲ、NMP22）检测试剂盒的研发与验证，助力提升膀胱癌早期诊断的准确性（早期膀胱癌常伴随这些标志物的异常表达）。此外，在药物筛选领域，SW780 细胞可作为体外药物测试模型，用于评估新型抗膀胱癌药物（如 FGFR3 抑制剂、免疫检查点抑制剂）的疗效，通过 CCK-8 法检测细胞活力、流式细胞术检测凋亡率，精准测定药物的半数抑制浓度（IC50），为非肌层浸润性膀胱癌的治疗提供新药方向。

综上所述，SW780 人膀胱移行细胞凭借其稳定的膀胱尿路上皮表型、典型的非肌层浸润性膀胱癌特征及广泛的科研适用性，成为连接膀胱癌早期病理机制研究与临床治疗的关键工具，为推动膀胱癌进展机制解析、药物耐药突破及诊断技术创新提供了坚实的实验支撑。