SF767人脑瘤细胞

SF767人脑瘤细胞是中枢神经系统肿瘤研究领域的重要体外模型，其明确的临床来源与稳定的胶质母细胞瘤生物学特征，为解析脑肿瘤发病机制、开发抗脑瘤治疗方案提供了关键实验载体。该细胞系源自人脑胶质母细胞瘤组织 —— 胶质母细胞瘤是成人最常见且恶性程度最高的原发性脑肿瘤（WHO IV 级），具有增殖快、侵袭性强、预后极差的特点，5 年生存率不足 10%。SF767 细胞经体外原代培养、传代纯化后建立，保留了原代胶质母细胞瘤细胞的核心生物学属性，如高增殖活性、浸润性生长潜能及对常规治疗的耐药倾向，能在体外模拟胶质母细胞瘤的生长与进展特征，因此成为连接脑肿瘤基础研究与临床转化的重要工具。

从生物学特性来看，SF767 细胞呈现典型的胶质母细胞瘤细胞形态与生长特征。在光学显微镜下观察，细胞形态具有一定异质性，主要呈上皮样或梭形：上皮样细胞多为多边形，胞质丰富，细胞核大而不规则，核仁明显，部分细胞可见多核或巨核现象；梭形细胞则呈长梭状，胞质延伸形成细长突起，类似神经胶质细胞的形态特征。两种形态细胞?；旌仙ぃ帕兴缮⑶椅廾飨越哟ヒ种疲ǘ裥灾琢鱿赴牡湫吞卣鳎肓俅步褐誓赶赴鲎橹邢赴囊熘市陨つＪ礁叨绕鹾?。在生长特性方面，该细胞以贴壁方式生长，需依赖培养容器表面附着增殖，常规培养条件需维持在 37℃、5% CO?的恒温恒湿培养箱中，以保障细胞的代谢活性与分裂能力。其生长速度处于中等偏快水平，倍增时间约为 48-60 小时，即完成一次完整细胞周期需 2-2.5 天，培养过程中需密切观察细胞密度，当汇合度达到 70%-80% 时及时传代，避免过度汇合导致细胞形态改变、生长停滞或出现耐药性相关基因表达波动。

在培养操作与质量控制层面，SF767 细胞对培养条件有明确要求，以确保细胞状态稳定与实验结果可靠。常规选用含 10%-15% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培养基（比例通常为 1:1），血清需经过严格筛选，保证无支原体污染且富含神经细胞生长所需的营养因子（如 EGF、bFGF），这些因子对维持胶质母细胞瘤细胞的增殖与侵袭特性至关重要；若需长期培养，可在培养基中添加适量广谱抗菌试剂（如双抗），预防细菌污染。传代操作时，首先用无菌 PBS 缓冲液轻柔冲洗细胞表面 2-3 次，彻di去除残留的培养基与细胞代谢废物（避免影响后续消化效果），随后加入适量细胞消化试剂（如 0.25% 胰dan白酶 - EDTA），置于 37℃培养箱中孵育 2-3 分钟，期间需在显微镜下观察细胞状态，待上皮样细胞间隙增大、梭形细胞突起回缩且细胞开始脱落时，立即加入含血清的培养基终止消化（血清中的胰dan白酶抑制剂可快速抑制消化反应，避免细胞损伤），用移液器轻柔吹打细胞（力度需适中，防止破坏细胞完整性），使其脱离培养表面并形成单细胞悬液，最后按 1:3-1:5 的比例将细胞接种至新的培养容器中，加入新鲜培养基后放回培养箱继续培养。质量控制方面，需定期通过细胞形态观察、生长曲线绘制评估细胞活性，确保细胞生长状态稳定；通过 STR 分型鉴定确认细胞身份，排除与其他脑瘤细胞系（如 U87、U251 胶质母细胞瘤细胞）交叉污染的可能；通过支原体检测试剂盒（如 PCR 法、荧光法）检测，确保细胞无支原体污染，避免因支原体感染影响细胞生长速度、基因表达及实验结果准确性。

在科研应用领域，SF767 细胞凭借其与胶质母细胞瘤的高度关联性，在多个研究方向中发挥核心作用。在发病机制研究中，科研人员利用该细胞系探索胶质母细胞瘤的发生发展机制，例如通过基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）敲除或过表达脑肿瘤相关关键基因（如 EGFR、PTEN、p53、MGMT 等），观察细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭能力的变化，进而明确目标基因在胶质母细胞瘤进展中的功能 —— 如 EGFR 过表达对细胞恶性增殖的促进作用，或 PTEN 缺失对细胞侵袭能力的增强效应；同时可结合转录组学、蛋白质组学或代谢组学技术，分析细胞内关键信号通路（如 PI3K/Akt/mTOR、MAPK/ERK、Notch 通路）的激活状态，揭示胶质母细胞瘤的分子调控网络，为寻找潜在治疗靶点提供依据。在药物研发方向，SF767 细胞是抗脑瘤药物体外筛选的常用模型，科研人员将候选药物（如hua疗药物替mo唑胺、靶向药物 EGFR 抑制剂、中药活性成分或新型小分子化合物）作用于细胞后，通过 MTT 法、CCK-8 法检测细胞活力，通过流式细胞术检测细胞凋亡率，通过 Transwell 实验或划痕实验检测细胞迁移与侵袭能力，综合评估药物的抗肿瘤活性，为后续体内实验筛选出具有潜力的候选药物；此外，该细胞系还可用于药物作用机制研究，例如分析药物对 MGMT 基因表达的影响（MGMT 是胶质母细胞瘤对替mo唑胺耐药的关键基因），明确药物是否通过下调 MGMT 增强hua疗敏感性。在耐药模型构建与研究中，SF767 细胞也是重要基础 —— 通过体外逐步递增hua疗药物（如替mo唑胺）浓度，可诱导建立耐药细胞株（如 SF767/TMZ 耐药株），用于研究胶质母细胞瘤hua疗耐药的形成机制（如 MGMT 过表达、DNA 损伤修复能力增强），并筛选能逆转耐药的药物或联合治疗方案。

不过，在使用 SF767 细胞开展研究时，也需注意其局限性。该细胞系源自单一患者的胶质母细胞瘤组织，无法wan全涵盖不同分子亚型（如 IDH 突变型 / 野生型、1p/19q 共缺失状态、EGFR 扩增与否）胶质母细胞瘤的分子特征与生物学行为，而不同亚型的胶质母细胞瘤对治疗的响应差异显著，因此研究结果需结合其他胶质母细胞瘤细胞系或临床样本数据进行综合分析，以确保结论的普适性。同时，体外培养环境与人体脑部肿瘤微环境（如血脑屏障、神经胶质细胞相互作用、免疫细胞浸润、缺氧微环境等）存在显著差异，SF767 细胞在体外的生长状态、对药物的敏感性可能与体内胶质母细胞瘤细胞不同 —— 例如体外培养缺乏血脑屏障影响，无法真实模拟药物进入脑部发挥作用的过程，部分实验结果需通过动物模型（如裸鼠颅内移植瘤模型）进一步验证，才能更可靠地为临床研究提供参考。