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TM4小鼠睾丸细胞
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TM4小鼠睾丸细胞源自 11-13 天龄小鼠睾丸,具分泌活性物质、形成紧密连接特性,常用于生殖机制、内分泌调节及生殖毒性评估研究。

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更新时间:2025-10-20

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TM4小鼠睾丸细胞

TM4小鼠睾丸细胞是研究哺乳动物生殖系统生理功能与病理机制的重要体外实验模型,自建立以来,在生殖生物学、内分泌学及毒理学等领域发挥着不可替代的作用。该细胞源自 11-13 天龄正常小鼠的睾丸组织,科研人员通过酶解分离技术获取原代细胞后,经多轮纯化培养与筛选,最终建立起生物学特性稳定的细胞系,其核心功能与体内睾丸支持细胞高度一致,成为全球科研机构探究睾丸生殖微环境、精子发生机制及生殖毒性的核心工具。

从生物学特性来看,TM4 小鼠睾丸细胞呈现典型的梭形或不规则多边形形态,在显微镜下可清晰观察到舒展的胞体、均匀的胞质,椭圆形细胞核位于细胞中央,核仁明显且染色质分布均匀。作为睾丸生精小管中的关键支持细胞,其最核心的功能是分泌多种生物活性物质,包括转铁蛋白、胰岛素样生长因子 - 1(IGF-1),同时表达促卵泡生成素(FSH)受体。这些物质不仅能为精子发生过程提供必需的营养支持,还能精准调控生精细胞的增殖、分化与成熟,维持睾丸生殖微环境的稳定。此外,该细胞具备形成紧密连接的能力,可在体外模拟体内血 - 睾屏障的结构与功能,为研究生殖细胞发育过程中的屏障?;せ铺峁┝死硐氲氖笛樘逑?。在增殖能力上,TM4 小鼠睾丸细胞生长周期稳定,倍增时间约为 24-36 小时,在适宜培养条件下可长期传代且功能不退化,便于科研人员开展长期动态实验观察。

在细胞培养操作层面,TM4 小鼠睾丸细胞对培养环境有着明确且严格的要求,需精准控制各项条件以保障其生理功能正常。适宜的培养温度为 37℃,且需置于含 5% 二氧化碳的恒温培养箱中,通过二氧化碳调节培养基 pH 值,使其稳定在 7.2-7.4 之间,为细胞代谢提供适宜的酸碱环境。培养基通常选用 DMEM/F12(1:1)混合培养基,该培养基成分均衡,能满足细胞生长所需的多种营养;同时需添加 10% 的胎牛血清,补充蛋白质、生长因子等关键营养物质,促进细胞增殖与功能维持;此外,还需加入常规抗菌溶液,有效抑制细菌生长,预防培养过程中的污染。在日常培养管理中,需每 2-3 天更换一次新鲜培养基,及时清除细胞代谢产生的乳酸、氨等废物,避免废物积累对细胞活性造成抑制。当细胞融合度达到 80%-90% 时,需进行传代操作:首先用磷酸盐缓冲液(PBS)轻轻清洗细胞 2-3 次,去除残留血清;随后加入细胞消化液,在 37℃条件下孵育 2-3 分钟,待观察到细胞间隙增大、胞体收缩后,立即加入含血清的培养基终止消化;最后将细胞悬液按 1:3-1:5 的比例接种至新的培养瓶中,确保细胞密度适宜,保障后续稳定生长。

在科研应用领域,TM4 小鼠睾丸细胞凭借其独特的功能特性,展现出广泛且重要的应用价值。在生殖生物学研究中,科研人员常利用该细胞系开展 Sertoli 细胞与生精细胞的共培养实验,探究两者之间的相互作用机制,分析 Sertoli 细胞分泌的细胞因子对生精细胞分化的调控路径,为揭示精子发生的分子机制提供关键实验数据。在内分泌调节研究方面,该细胞可用于模拟体内内分泌环境,研究促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)及性激素(如睾酮)对 Sertoli 细胞功能的影响,解析内分泌信号通路在睾丸生殖功能调节中的作用,为男性生殖内分泌紊乱(如少精症、无精症)相关疾病的机制研究提供模型支持。在毒理学评估中,TM4 小鼠睾丸细胞是检测环境污染物、药物及化学物质生殖毒性的重要工具,科研人员通过检测外源物质作用后细胞活力、凋亡率及分泌功能的变化,评估其对男性生殖健康的潜在风险,为生殖毒性药物的筛选、环境污染物的安全评估提供科学依据。此外,在男性生殖疾病研究中,该细胞还可用于模拟精索静脉曲张、睾丸炎等疾病状态下 Sertoli 细胞的功能异常,通过对比正常与病理状态下细胞的分子表达差异,探究疾病发生的病理机制,为开发针对性的治疗方案提供实验基础。

综上所述,TM4 小鼠睾丸细胞凭借其稳定的生物学特性、明确的培养要求及在生殖领域的多元应用价值,已成为生殖生物学基础研究与临床转化研究中不ke或缺的实验工具,为推动男性生殖健康领域的学科发展、疾病机制探究及药物研发提供了坚实支撑。


 

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